Alteraciones en la traducción de la Neumonía Congénita

En cuanto  a las alteraciones que se pueden producir por la traducción del ADN en la Neumonía Congénita  destacamos las mutaciones que son los cambios en la secuencia de bases de ADN, que se pueden presentar tanto en regiones codificadas como en las no codificadas (principalmente en zonas próximas al sitio de corte y empalme que permite eliminar los intrones –spli- cing– y en zonas reguladoras que podrían afectar a la tasa de producción de proteínas).
Estas mutaciones pueden ser silenciosas y no tener efecto en la proteína resultante o involucrar enormes cambios.(1)

Referencias Bibliográficas: 

1. P.J. Romero Palacios, J.A. Lorente Acosta, J.C. Álvarez Merino, J.D. Luna del Castillo. Genética de las enfermedades respiratorias [Internet]. Neumosur.net. [cited 10 October 2019]. Available from: https://www.neumosur.net/files/EB04-16%20genetica.pdf

Alteraciones en la transcripción de la Neumonía Congénita

Uno de los errores más comunes cuando nos referimos a la transcripción del ADN son los polimorfismos. En este caso son variaciones normales en la secuencia del ADN, pero pueden afectar las características de un individuo tanto como las mutaciones. Podemos encontrar varios tipos de polimorfismos entre ellos: polimorfismos de longitud VNTRs y STRS hasta los polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs, todo esto provocando cambios característicos y llevando consigo a enfermedades respiratorias en este caso Neumonía Congénita. (1)

Referencias Bibliográficas:

1. P.J. Romero Palacios, J.A. Lorente Acosta, J.C. Álvarez Merino, J.D. Luna del Castillo. Genética de las enfermedades respiratorias [Internet]. Neumosur.net. [cited 10 October 2019]. Available from: https://www.neumosur.net/files/EB04-16%20genetica.pdf

Alteraciones en la genómica de la Neumonía Congénita

La neumonía congénita es un tipo de infección respiratoria aguda que afecta a los alveólos pulmonares al llenarlos de pus (1).La mayoría de los casos de afecciones pulmonares se dan por el déficit de α1-antitripsina, es una enfermedad autosómica recesiva, producida por mutaciones en el gen que codifica la producción de esta proteína , situado en el cromosoma 14q32.1(SERPENTINA1).Esta proteína tiene la función de inhibir la elastasa de los neutrófilos, teniendo propiedades anti y proinflamatorias.(2)

Referencias bibliográficas:

1. CRISÓSTOMO ALMEYDA R. NEUMONÍA CONGÉNITA [Internet]. Repositorio.autonomadeica.edu.pe. 2017 [cited 10 October 2019]. Available from: http://repositorio.autonomadeica.edu.pe/bitstream/autonomadeica/216/1/ROSA%20MARIA%20CRISOSTOMO%20ALMEYDA-NEUMONÍA%20CONGÉNITA.pdf
2. P.J. Romero Palacios, J.A. Lorente Acosta, J.C. Álvarez Merino, J.D. Luna del Castillo. Genética de las enfermedades respiratorias [Internet]. Neumosur.net. [cited 10 October 2019]. Available from: https://www.neumosur.net/files/EB04-16%20genetica.pdf

NEUMONÍA CONGÉNITA

Se considera a la neumonía como un proceso inflamatorio del tejido pulmonar, en este caso presente en el recién nacido, esta enfermedad complica y pone en riesgo la vida del neonato ya que dificulta su capacidad respiratoria, y hay que ser muy precavidos ya que las dificultades respiratorias ocupan el primer lugar en cuanto a la mortalidad de neonatos menores de 28 días  según el INEC , esta enfermedades tiene varias causas que serán descritas mas adelante.(1)

Referencias bibliográficas:

1)  Perez O. Neumonía congénita [Internet]. Es.slideshare.net. 2012 [cited 2 October 2019]. Available from: https://es.slideshare.net/Jocker1122/neumona-congnita